Cell J：病例对照研究阐述子宫内膜异位症的又一可能机制

乳腺增生异位是常见的妇产科和炎症性病因。吞噬细胞迁移抑制因子（MIF）是最重要的促炎细胞因子，由异位乳腺增生其组织中所除去的活性吞噬细胞分泌。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个核糖体的核酸被已确定为几种免疫和炎性病因的易感性和严重性。我们旨在评估MIF核糖体核酸与乳腺增生异位症及其与mRNA高水平的区别之间的或许区别。

这项病例相异研究成果于2015年至2017年在Royan研究成果所同步进行。对106位乳腺增生异位症病患和110位相异的核酸同步进行了评估。对于17个乳腺增生瘤其组织，在月经周期的分泌期同步进行了基因解读研究成果。同步进行限制性片段间距核酸（RFLP）分析以已确定-173G / C核酸，并通过化学合成探测到-794（CATT）5-8。同步进行系统性聚合酶链反应（Q-PCR）以已确定MIF解读高水平。

结果显示，CATT7的纯合子仅在乳腺增生异位症中所观察到，而我们在两组中所均未发现引人注意的突变和基因HG反转。通过拿到-794(CATT)5-8和-173G/C核酸的同HG体来预估遗传物质频带。在非常少中所，CATT5/G的单倍HG频带相当大大于非常少[全局P差值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍HG在任何组中所都没有探测到。CATT6、7/CC单倍HG的乳腺增生异位症病患异位其组织中所mRNA的解读高水平引人注意大于其他单倍HG，仅限于CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报导了非常少病患CATT和G突变的重复率降低与乳腺增生异位症病患CATT6/C和CATT7/C遗传物质之间的强联系。MIF解读增加受异位乳腺增生其组织中所MIF核糖体的基因反转影响。这种核糖体的单倍HG或许在乳腺增生异位症的发生和建立中所发挥重要作用。

早期说是：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.