Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞化学疗法的候选靶标

胰腺肝癌是西方国家政府当中肝肝癌相关死亡的第四大主要原因。现阶段，手妖术疗法仍是唯一可能康复的方法，且只有大约20％的患者在病患时表现出可进行手妖术切除的疾病期当中。因此，新型的疗法方针的学妖术研究置之不理。

一种新的具潜力的疗法方法是CAR（嵌合抗体受体）-T巨噬细胞疗法，且在疗法B巨噬细胞恶性当中显示出更是的。该疗法通常依赖于新潮流B巨噬细胞抗体，如CD19或CD20，且无法区分肥胖巨噬细胞和巨噬细胞。其会造成所有B巨噬细胞之外被耗损，且在此之前几乎是对等结节CAR-T巨噬细胞疗法的主要问题之一。

针对胰腺导管肝癌（PDAC）必要的巨噬细胞免疫疗法的一个主要盲点是考虑到合适的基因表达抗体。为了应对这一挑战，学妖术研究技妖术人员旨在提出一种应用于CAR-T靶点疗法的系统方法。

PDAC的候选CAR特异性

在该学妖术研究当中，学妖术研究技妖术人员结合流式巨噬细胞妖术筛选、生物学信息表达分析和免疫荧光等实验。学妖术研究技妖术人员核对了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种抗体当中的四种靶候选物，并产生了32种对这些大分子特异型的CAR。

移植结节模型当中评估CAR-T巨噬细胞的在体基本功能

基于靶巨噬细胞裂解、T巨噬细胞再造和巨噬特异性释放，学妖术研究技妖术人员评估了CAR-T巨噬细胞的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8基因表达的CAR-T巨噬细胞当中，CD318表现出了从疾病稳定到彻底根除的功效，其次是TSPAN8，基于特殊性和预测的可靠性，其是最有希望的潜在的候选特异性。

总而言之，这项学妖术研究了解到了基于CAR-T巨噬细胞的PDAC免疫疗法的潜在候选特异性，以及针对这些大分子的特殊性CAR紧密结合体。

原始来历：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).