Neurochem Res：AdipoRon通过减轻线粒体功能障碍保护中风后继发性脑损伤

脑出血（ICH）是一种殁里面亚型，具有更高比率和更高致残率。ICH后细胞质在皮质存活里面起着至关重要的起到。本研究者首次确实，AdipoRon应答脂联素酶1（AdipoR1）可减低ICH后细胞质失调。在人体内，通过自体血液注人人体内里面建立实验性ICH模型。腹膜内麻醉AdipoRon（50mg/kg）。进行免疫荧光上色以明确AdipoR1，AMP活化激酶（AMPK）和过氧化物酶体抑制物应答酶-γ共应答因子-1a（PGC1α）的位置。PI上色用于取样皮质存活。通过Western印迹探测AdipoR1及其下游信号分子的表达出来。在胃，10μM氧合血红蛋白（OxyHb）用于正向SH-SY5Y细胞会里面的皮质损伤。膜联蛋白V-FITC / PI上色用于探测神经细胞会正向和炎症。通过JC-1试剂盒测量细胞质膜电位（Δψm），并通过细胞质荧光探针一原理细胞质低质量。在人体内，PI上色显示，给予AdipoRon可以减少人人体内ICH后72小时的皮质死亡。AdipoRon治疗提升了ATP水平，增加了血肿四周组织里面的ROS水平，并增加了AdipoR1，P-AMPK，PGC1α，NRF1和TFAM的蛋白表达出来。在胃，JC-1上色和Mito-tracker™Green显示AdipoRon显着减低OxyHb正向的Δψm塌陷和提升的细胞质低质量。此外，流式细胞会仪分析确实，用AdipoRon处理过程的皮质显示出低的炎症和正向率。总之，该研究者结果确实，AdipoRon通过AdipoR1-AMPK-PGC1α通路减低脑出血后的细胞质失调。原始出处：Yu J, Zheng J, et al., AdipoRon Protects Against Secondary Brain Injury After Intracerebral Hemorrhage via Alleviating Mitochondrial Dysfunction: Possible Involvement of AdipoR1-AMPK-PGC1α Pathway. Neurochem Res. 2019 Apr 13. doi: 10.1007/s11064-019-02794-5.